Данас је Матија примио још једну дозу свог лека. Лека који му даје снагу да расте, да буде здрав, да сваки дан буде бољи и пун живота. Ову лепу вест јуче је на Инстаграму објавила Оливера Јововић, државна секретарка и чланица Удружења оболелих од спиналне мишићне атрофије, о свом сину Матији (10) који је оболео од ове опаке болести.
Она се захвалила држави која њеном сину обезбеђује лек који му живот значи.
– Матија је, као и увек, храбро и мирно прошао кроз цео процес, са осмехом који нас подсећа колико је живот драгоцен и колико је срећа у малим, великим корацима напред. Свака нова доза је више од терапије — то је потврда да живот може да буде леп, да љубав и пажња које смо заједно улагали доносе резултате, и да смо захвални за сваки тренутак који имамо са њим – написала је Јововић.
Ово што данас имамо није само лек, додала је.
– То је прилика да будемо ту, заједно, да гледамо Матију како расте, како се смеје, како нас учи да ценимо сваки дан и сваки тренутак. Свака доза нас подсећа на све оно што смо успели да сачувамо и што можемо да градимо — здравље, снагу, наду и љубав – истакла је она и подвукла:
– Захвални смо држави, лекарима и удружењу који су омогућили да Матија данас буде овде, са нама, да расте и ужива у животу. Али највише од свега, захвални смо што смо заједно, што можемо да држимо руке једно другом, да делимо осмехе и да гледамо будућност са вером. Данас је дан за захвалност, за радост и за љубав. Данас је дан да осећамо колико смо јаки, колико смо благословени и колико живот може да буде диван када је пун љубави и вере.
View this post on Instagram
pexels photo/ilustracija
