Удружење пацијената оболелих од меланома (УПООМ) низом акција обележиће Месец борбе против карцинома коже у неколико градова у Србији, упозоравајући да у нашој земљи од рака коже годишње оболи 7.000 људи.
“Према подацима Института за јавно здравље ‘Др Милан Јовановић Батут’ у Србији годишње више седам хиљада људи оболи од рака коже, од тога од меланома 700. Нажалост од овог броја 200 људи изгуби битку са овом опаком болешћу”, рекла је за Танјуг проф. др Лидија Кандолф, председник саветодавног одбора УПООМ-а.
Мај, месец борбе против меланома, започео је кампањом Еуромеланом током које је у току јучерашњег дана у 12 градова у 32 здравствене установе прегледано око 1.300 грађана.
„Прегледи у Београду обављени су у девет установа од универзитетских центара до највећих приватних установа у граду”, рекла је проф. др Кандолф.
“Месец борбе против меланома наставља се активностима Удружења пацијената оболелих од меланома који у четвртак организује Удружење оболелих. Планирамо трибине пацијената и лекара широм Србије, али и појединих градова регије, на којима се размењују искуства о свим проблемима који муче оболеле од меланома”, рекла је проф. др Кандолф.
Она је најавила да ће крајем месеца почети кампања Удружења дерматовенеролога Србије са организацијом бесплатних прегледа у сеоским срединама широм Србије.
„Ова акција биће организована на селима, где дерматолошки прегледи нису довољно доступни у циљу раног откривања и правовременог уклањања промена сумњивих на рак коже у овим високоризичним популацијама које су интензивно изложене сунцу због природе посла којим се баве – земљорадњом“, рекла је др Кандолф.
Дерматолошки прегледи у оквиру кампање Удружења дерматовенеролога Србије и Еуромеланом кампање биће одржани у Темерину 7. и 8. јуна, у Фочи 15. јуна, а 21. јуна Косовској Митровици, док ће се током августа и септембра прегледи обављати и у Сенти, Селу Минићево поред Књажевца као и у Мачванском округу.
“Меланом настаје из меланоцита, ћелија које производе пигмент меланин. Главни фактори ризика укључују излагање УВ зрацима, светлу пут, историју опекотина од сунца, као и генетску предиспозицију”, истакла је проф. др Кандолф.
Рана дијагностика је кључна за успешно лечење, јер меланом може брзо метастазирати и проширити се на друге делове тела.
“Да ли ће меланом настати зависи од нашег породичног наслеђа, да ли нам је кожа светла, да ли породично имамо велики број младежа и да ли је у нашој породици неко имао рак коже. С друге стране, то зависи и од тога колико смо се излагали сунцу, пре свега у детињству, али и у одраслој доби, да ли смо изгорели на сунцу и да ли смо целог живота желели да имамо таман тен који није наш природан тен, па смо једном или годинама ишли у соларијум”, рекла је проф. др Кандолф.
И самопрегледи су веома важни, истакла је др Кандолф.
“Имајући у виду да се ризик од расејања меланома повећава са дебљином тумора, наша је одговорност да сами обратимо пажњу на кожу и да је повремено прегледамо. Ако приметимо необичну промену на кожи која се разликује од осталих, можда личи на младеж, али има неправилне ивице, више боја, повећава се током времена и мења облик, или ако приметимо нови чвор на кожи који расте и мења се из месеца у месец – важно је да потражимо помоћ дерматолога, обавимо дермоскопију и уклонимо такву промену ако је то лекар предложио”, рекла је проф. др Кандолф.
Сви они који имају више од 50 различитих промена на кожи требало би да иду превентивно код дерматолога једном годишње.
“На тај начин ћемо проверити да ли се ради о меланому или некој другој врсти рака коже, или је у питању само неки доброћудни тумор. Добро би било да се људи који имају више од 50 различитих промена на кожи превентивно обрате дерматологу једном годишње, ради дермоскопије и прегледа свих ових промена, како би се утврдило да ли има неких које су сумњиве, али и ради савета о даљим контролама, ако су потребне”, рекла је проф. др Кандолф.
Удружење пацијената оболелих од меланома такође наставља да шири свест о значају превенције у откривању меланома.
„Данас ће бити у Београду одржана конференција за медије у УНС-у, а након Ниша едукативне трибине биће одржане 28. маја у Новом Саду и 11. Јуна у Крагујевцу”, рекао је за Танјуг Саво Пилиповић, председник УПООМ.
“Удружење пацијената оболелих од меланома је формирало радну групу са Министарством здравља и Удружењем дерматовенеролога Србије, с циљем да се направи озбиљан инспекцијски надзор соларијума, да би се утврдило да ли се поштују забране за млађе од 18 година, да ли се редовно мењају лампе и слично”, рекао је Пилиповић.
Ова радна група има за циљ и да едукује и мотивише лекаре опште праксе, да прегледају ризичне групе пацијената и да их упуте дерматолозима.
„Заједно можемо смањити број оболелих од меланома у Србији. Заштитимо своју кожу, прегледајмо се редовно и едукујмо једни друге”, истакао је Пилиповић.
