За новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију , а координаторка пројекта на СМА и педијатар у Гинеколошко-акушерској клиници „Народни фронт“, Тамара Шљиванчанин Јаковљевић истакла је да време кључ у лечењу ове болести.
Јаковљевић: Време је кључ у лечењу Спиналне мишићне атрофије
